2024年5月29日，B. Braun Medical Inc. (B. Braun)是智能輸液治療和疼痛管理領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，宣布推出其新的左乙拉西坦氯化鈉注射液系列產(chǎn)品。這一新產(chǎn)品提供了三種濃度的左乙拉西坦，擴(kuò)大了公司在抗驚厥藥領(lǐng)域的投資組合。
左乙拉西坦氯化鈉注射液，由B. Braun在加州爾灣生產(chǎn)，可在柔性PAB?IV容器中使用，強(qiáng)度為500 mg/100 mL, 1,000 mg/100 mL和1,500 mg/100 mL。
在爾灣制造PAB IV集裝箱有助于確保B. Braun的供應(yīng)可靠性。這種左乙拉西坦產(chǎn)品包括可堆疊，可生物降解的單個(gè)單元內(nèi)紙箱，劑量區(qū)分的獨(dú)特顏色和18個(gè)月的保質(zhì)期等功能。此外，內(nèi)層的紙盒緊貼在容器周圍，以盡量減少浪費(fèi)的空間。
左乙拉西坦氯化鈉注射液適用于16歲或以上的成人，當(dāng)口服給藥暫時(shí)不可行的情況下，有以下癲癇發(fā)作類型:
·部分性癲癇發(fā)作
·青少年肌陣攣性癲癇患者的肌陣攣性發(fā)作
·原發(fā)性全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作
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