近日，“全球市值一哥”禮來發(fā)布公告稱，將收購Scorpion的小分子PI3Kα抑制劑項目STX-478，交易金額最高可達25億美元。STX-478是一種每日一次的口服突變選擇性PI3Kα抑制劑，目前正在乳腺癌癥和其他晚期實體瘤的1/2期臨床試驗中進行評估。
資料顯示，Scorpion Therapeutics的突變選擇性PI3Kα抑制劑STX-478的1/2期臨床試驗進展順利，有顯著的抗腫瘤活性和良好的耐受性。
STX-478的1/2期臨床試驗是一項多中心、全球、開放標簽的研究，旨在評估STX-478在多次遞增劑量下對局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-乳腺癌和其他實體瘤患者的安全性和耐受性。試驗中，STX-478的劑量從20mg到160mg每日一次，最大耐受劑量（MTD）為100mg每日一次。
總體反應率（ORR）方面：在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）大會上，Scorpion展示了STX-478的初步臨床數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，STX-478在所有腫瘤類型中的總體反應率為21%（9/43），在乳腺癌患者中為23%（5/22），在婦科腫瘤患者中為44%（4/9）。
安全性方面：STX-478在臨床試驗中表現(xiàn)出良好的耐受性，包括在糖尿病前期或糖尿病患者以及經(jīng)過多次治療的患者中。試驗中未觀察到3級或更高級別的PI3Kα野生型毒性，如高血糖、腹瀉和皮疹。
劑量-反應關(guān)系：試驗還揭示了STX-478在單藥治療中的劑量-反應關(guān)系，表明在更高劑量下反應率有所增加。
STX-478的初步臨床數(shù)據(jù)表明，其作為單藥治療在多種癌癥類型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性，并且具有良好的安全性和耐受性。這些結(jié)果不僅支持STX-478在PI3Kα突變實體瘤患者中的進一步開發(fā)，還為未來的三聯(lián)組合療法研究提供了堅實的基礎(chǔ)。
* 注入新活力
從戰(zhàn)略層面來看，此次收購是禮來在全球醫(yī)藥市場布局中的一次關(guān)鍵落子。隨著全球人口老齡化加劇以及癌癥發(fā)病率的不斷攀升，腫瘤治療市場呈現(xiàn)出巨大的增長潛力。
禮來通過收購Scorpion的管線，不僅可以豐富自身在腫瘤治療領(lǐng)域的研發(fā)管線，加速創(chuàng)新藥物的上市進程，還能夠借助Scorpion在精準醫(yī)療領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，拓展新的市場細分領(lǐng)域，吸引更多對個性化治療方案有需求的患者群體。
對于Scorpion而言，被禮來收購同樣是一次難得的發(fā)展機遇。作為一家初創(chuàng)企業(yè)，Scorpion在技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新方面雖然具有獨特的優(yōu)勢，但在資金投入、市場渠道拓展以及藥物研發(fā)后期的臨床試驗與商業(yè)化推廣等方面面臨著諸多挑戰(zhàn)。禮來的加入將為Scorpion提供強大的資金支持與資源保障，使其能夠更加專注于藥物研發(fā)的核心環(huán)節(jié)，加速創(chuàng)新藥物從實驗室到市場的轉(zhuǎn)化進程。
結(jié)語：
禮來收購Scorpion創(chuàng)新管線是醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新浪潮中的一次重要碰撞與融合，這樁收購案不僅將為雙方帶來新的發(fā)展機遇與增長動力，更將對全球醫(yī)藥創(chuàng)新格局產(chǎn)生深遠的影響。
參考來源：
1.https://www.stocktitan.net/news/PFE/scorpion-therapeutics-provides-clinical-program-updates-for-its-8y4zbubtv77s.html2.https://www.drugdiscoverytrends.com/scorpions-stx-478-shows-promising-efficacy-and-tolerability-in-early-cancer-trial/
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