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CPHI制藥在線 資訊 今夏 停電偏差引發(fā)的質量內部戰(zhàn)

停電偏差引發(fā)的質量內部戰(zhàn)

熱門推薦: 停電 偏差 微生物
作者:今夏  來源:智藥公會
  2024-10-12
QA經過現場核實,停電4小時,需氧菌培養(yǎng)箱的溫度由32℃降低到了28℃,而規(guī)定的培養(yǎng)溫度是32℃。所以,QA認為本次微生物限度試驗失效,于是向QC出具了不合格報告,要求試驗重做。QC覺得這要求無理。

微生物

       最近北方的天氣可謂是狂風暴雨,天氣是涼爽了,可涼爽的背后,總會有一些小企業(yè)遭殃,這不,最近朋友公司發(fā)生一件特別有意思的事。有一天雷雨交加,公司停電了,而培養(yǎng)箱里面有正在培養(yǎng)中的培養(yǎng)基。來電后,戰(zhàn)爭來了。

       QA經過現場核實,停電4小時,需氧菌培養(yǎng)箱的溫度由32℃降低到了28℃,而規(guī)定的培養(yǎng)溫度是32℃。所以,QA認為本次微生物限度試驗失效,于是向QC出具了不合格報告,要求試驗重做。

       QC就覺得這要求無理呀,跟QA商議:我們進行偏差分析,證明停電4小時,溫度降低4℃,對試驗結果不產生實質性影響,行不行?實在不行我們延長4小時的培養(yǎng)時間。

       QA呢,是死活不同意,理由是:這個偏差分析太復雜了,不產生實質性影響不是三四句話就可以證明的,它涉及很多方面,停電的4小時,培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分有沒有變化?原本的菌落有沒有發(fā)生變異?等等。。。。。。再者延長培養(yǎng)時間,也不可取,因為延長培養(yǎng)時間也要考慮出現問題的4個小時以及延長的4個小時,對培養(yǎng)基本身的影響?延長4個小時再進行菌落計數是否真的有代表性?等等。。。。總之呢,QA堅持認為:試驗失敗,應該重新開展。

       雙方各抒己見,僵持不下。其實這種事情,在生產企業(yè)很常見,到底有沒有QA說的那么嚴重呢?實際上是沒有。但這個企業(yè)的QA這么認真,我想大概是因為他們有私人恩怨。從風險的角度,QA的觀點是沒錯的,但是從實際的角度,確實矯枉過正了。那么這件事正確的做法應該怎么分析呢?

       首先呢,藥典規(guī)定:需氧菌培養(yǎng)溫度是30~35℃,培養(yǎng)時間3~5天,逐日觀察微生物生長情況。其實從這個規(guī)定我們可以看出,微生物限度試驗本身就是一個"皮實"的試驗(當然前提是保證實驗過程無菌操作,培養(yǎng)過程培養(yǎng)基沒有受到外界污染)。

       其次呢,停電雖然造成了培養(yǎng)箱溫度偏差,但它并未破壞培養(yǎng)基內部的環(huán)境,而菌落的形成也不是一朝一夕能完成的,它本身就是一個長時間的成長過程,這個看藥典規(guī)定就可以推測出來:因為試驗菌液的最短培養(yǎng)時間是18個小時。同時需氧菌并不屬于對溫度很敏感的類型,停電導致的溫度逐步降低可能會使菌落的代謝活動低于生長時期,但并不完全停止。因為菌種的靜止、休眠乃至死亡,需要很多條件同時具備,如:干燥、營養(yǎng)物質、低溫等等。顯然我們討論的話題28℃不屬于低溫、培養(yǎng)基本身也不是絕 對干燥。

       最后,是基于我們的經驗和長期的數據積累:雖然文件規(guī)定是32℃,但這個32℃也是基于經驗、培養(yǎng)箱自身的溫度浮動(多數的培養(yǎng)箱精度都是±1℃)和藥典要求選擇的中間值。考慮藥典推薦的需氧菌培養(yǎng)的最低溫度30℃,顯然它與28℃的差距并沒有那么大。同時結合菌落形成后最短觀察時間18個小時。我們都可以得出結論:停電4小時,培養(yǎng)箱溫度由32℃降為28℃,并未對實驗結果的判定產生實質性影響。

       當然,考慮溫度略降可能導致的菌落形成緩慢,可能存在【在規(guī)定的時間內觀察不到最準確的結果】。所以,筆者認為:【風險評估+理論支持+延長4小時的培養(yǎng)】,再進行結果計數,實際上是一種合理的解決方案了。

       作者簡介:今夏,多年從事醫(yī)藥質量法規(guī)和生產現場監(jiān)督指導工作,指導大量企業(yè)成功完成多款產品的注冊申報和體系考核,具有扎實的質量法規(guī)理論知識和豐富的實戰(zhàn)經驗。熟悉《GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015質量管理體系 要求》等QMS系列標準。期間通過了執(zhí)業(yè)藥師考試、聘任了中級工程師。

       

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今夏
多年從事醫(yī)藥質量法規(guī)和生產現場監(jiān)督指導工作,指導大量企業(yè)成功完成多款產品的注冊申報和體系考核,具有扎實的質量法規(guī)理論知識和豐富的實戰(zhàn)經驗。熟悉《GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015質量管理體系 要求》等QMS系列標準。期間通過了執(zhí)業(yè)藥師考試、聘任了中級工程師。
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