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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 S偉的偉 無菌工藝驗(yàn)證失敗的技術(shù)分析會(huì)議總結(jié)

無菌工藝驗(yàn)證失敗的技術(shù)分析會(huì)議總結(jié)

作者:S偉的偉  來源:智藥公會(huì)
  2025-02-07
作為受托生產(chǎn)企業(yè),我們車間隨時(shí)都會(huì)接收一些新品的小試、中試以及工藝驗(yàn)證。

圖源:攝圖網(wǎng)

       作為受托生產(chǎn)企業(yè),我們車間隨時(shí)都會(huì)接收一些新品的小試、中試以及工藝驗(yàn)證,最近接了好幾個(gè)凍干的委托生產(chǎn)品種,話說我車間做中試生產(chǎn)先天條件極 佳,兩條不同規(guī)模的無菌凍干生產(chǎn)線,也就是說不同批量的設(shè)備都有,車間建造之初就規(guī)劃有中試生產(chǎn)線,就連凍干機(jī)都是一大一小兩臺(tái)?,F(xiàn)在才明白了公司領(lǐng)導(dǎo)在十年前建設(shè)車間時(shí)的前瞻性(但當(dāng)時(shí)的領(lǐng)導(dǎo)早就離開了),十年前就布局了一大一小兩臺(tái)灌裝機(jī),小灌裝機(jī)也就這幾年MAH制度全面落地后使的次數(shù)才多了起來。小的灌裝機(jī)可以進(jìn)行小規(guī)模的試驗(yàn),大的灌裝機(jī)可以商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),一個(gè)車間就搞定了。但十年前我們是有大量的自有品種生產(chǎn)的,小灌裝機(jī)放了幾年沒有用過,現(xiàn)在利用上了,真的又被十年前的領(lǐng)導(dǎo)給預(yù)判到了。

       最近一個(gè)中試已經(jīng)成功的品種,進(jìn)行商業(yè)批工藝驗(yàn)證階段,驗(yàn)證時(shí)灌裝工位現(xiàn)場的在線懸浮粒子監(jiān)測儀出現(xiàn)較長時(shí)間的超標(biāo),是0.5微米和5.0微米的粒子都有超標(biāo),現(xiàn)場為B級(jí)+A級(jí)生產(chǎn)環(huán)境,B級(jí)背景超標(biāo)居多,因持續(xù)超標(biāo),現(xiàn)場質(zhì)量人員認(rèn)為環(huán)境不合格,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響,其二灌裝后產(chǎn)品進(jìn)行不溶性微粒檢測(光阻法),結(jié)果微粒數(shù)超標(biāo),判定本批次工藝驗(yàn)證失敗。要對(duì)環(huán)境問題進(jìn)行調(diào)查后整改,合格后才能重新進(jìn)行工藝驗(yàn)證。

       為此合作方與我們生產(chǎn)部、質(zhì)量部、檢驗(yàn)部,研發(fā)部共同開展質(zhì)量分析會(huì),評(píng)估出以下風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn):

       分析點(diǎn)1:我們?cè)谏a(chǎn)的時(shí)候?qū)嘌b間各個(gè)工位環(huán)境監(jiān)測結(jié)果(動(dòng)態(tài)沉降菌、浮游菌、還有設(shè)備表面、環(huán)境墻面、操作人員的表面微生物)都符合規(guī)定。證時(shí)工藝生產(chǎn)時(shí)環(huán)境、人員這些都沒有問題,那就要考慮工器具、潔凈服清洗滅菌是不是不到位以及過濾器的孔徑和完整性、物料進(jìn)出潔凈區(qū)的滅菌、原輔料的處理方式等。如果在硬件上還是找不到那真的要考慮是不是人員和物料轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)的操作問題,建議回顧工器具清潔消毒、存放及物料轉(zhuǎn)運(yùn)過程。

       分析點(diǎn)2,考慮到關(guān)鍵房間關(guān)鍵區(qū)域較大粒子5.0微米的都有超標(biāo)發(fā)生,應(yīng)檢查此區(qū)域空調(diào)系統(tǒng)的高效過濾器的完整性,重新進(jìn)行完整性測試,檢查高效有無泄漏,有可能是高效泄漏了或是局部潔凈區(qū)墻壁泄漏。檢查緩沖間壓差,壓著梯度是否符合要求,有問題整改,查檢無問題則重新進(jìn)行靜態(tài)檢測粒子水平、沉降菌、浮游菌的監(jiān)測。

       分析點(diǎn)3:確認(rèn)在線監(jiān)測設(shè)備功能是否正常,找一臺(tái)便攜式在線粒子數(shù)器進(jìn)行比對(duì),在線粒子監(jiān)測裝置安裝位置是否距離關(guān)鍵灌裝點(diǎn)太遠(yuǎn),能不能真實(shí)反映監(jiān)測點(diǎn)的粒子狀態(tài)。前端灌裝壓料過程的濾芯完整性檢查,濾芯前后對(duì)比數(shù)據(jù)等,考慮重新進(jìn)行濾芯的完整性測試,檢查壓料時(shí)的壓縮氨氣壓力。

       分析點(diǎn)4:人員方面,人員是環(huán)境最大的污染源,人員更衣流程和更衣方法是否合適,進(jìn)行不同斑次人員操作間的懸浮粒子趨勢分析,相同的更衣流程和更易方法,不同的人員間是否有差異性,現(xiàn)場人員是否過多,不同潔凈區(qū)對(duì)人員是有控制的,包括人員在現(xiàn)場的活動(dòng)幅度的大小,對(duì)環(huán)境都有部分影響,有沒有不同人員之間的粒子水平波動(dòng)規(guī)律性,只有僅有這次粒子超標(biāo)了,那說明不是更衣的問題。如果有不同人員的差異性,那就確定人員對(duì)環(huán)境粒子有影響。

       分析點(diǎn)5:檢查膠塞硅化效果,調(diào)查壓塞時(shí)上機(jī)率如何,檢查硅化程度,如果硅化程度不夠,在加塞時(shí)會(huì)有走機(jī)不順暢,壓塞困難。硅化過度,容易造成壓塞反彈、跳塞,走機(jī)落塞,同時(shí)真空干燥時(shí)易落塞,起不到干燥的作用,并且會(huì)增加不產(chǎn)品中的溶性微粒。

       結(jié)論:綜上所述,這個(gè)問題多角度去分析,第一空調(diào)系統(tǒng)肯定是要去找原因的。第二房間、設(shè)備以及潔凈服等的清潔都有可能是原因。第三你的在線粒子監(jiān)測的是否穩(wěn)定。第四你的工藝操作過程中是否是人為干預(yù)的過多了。第五設(shè)備設(shè)計(jì)是否存在某種缺陷等,本次工藝驗(yàn)證是判定為不合格的是正確的,上述條件調(diào)查并整改后要進(jìn)行培養(yǎng)基模擬驗(yàn)證,上述五點(diǎn)評(píng)估整改后重新驗(yàn)證吧!

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