一、市場速遞
1）智康弘義與默沙東達成抗腫瘤臨床研究合作
3月14日，智康弘義宣布，已與默沙東達成臨床試驗合作協(xié)議，將在全球范圍內(nèi)開展一項針對局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的1/2期臨床試驗，以評估智康弘義的CDH3 ADC藥物BC3195與默沙東帕博利珠單抗聯(lián)合用藥的效果。
二、資本信息
1）和黃醫(yī)藥擬出售上海和黃藥業(yè)45%股權(quán)，總價44.8億元
3月14日，和黃醫(yī)藥公告，擬向金浦投資出售上海和黃藥業(yè)35%的股權(quán)，交易總金額34.83億元，擬向上海醫(yī)藥出售上海和黃藥業(yè)10%的股權(quán)，交易總金額9.95億元，合計總金額為44.78億元。
2）平安健康上市后首次實現(xiàn)年度盈利
日前，平安健康發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營收48.08億元，同比增長2.9%；調(diào)整后凈利潤1.58億元，實現(xiàn)扭虧為盈，這也是平安健康上市后首次實現(xiàn)年度盈利。
三、醫(yī)藥動態(tài)
1）炎明生物PTT-936口服凍干粉獲臨床許可
3月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，炎明生物PTT-936口服凍干粉獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
2）信達生物信必敏獲批，填補甲狀腺眼病治療空白
3月14日，信達生物宣布，I GF-1R抗體信必敏?獲批，獲用于治療甲狀腺眼病。信必敏?是中國首個、全球第二款獲批的I GF-1R抗體藥物，也是中國甲狀腺眼病治療領域70年來的首 款新藥，將重塑甲狀腺眼病的治療標準。
3）羅氏PI3Kα抑制劑在華獲批上市
3月14日，羅氏宣布，伊那利塞在華獲批上市，聯(lián)合哌柏西利和氟維司群用于內(nèi)分泌治療耐藥PIK3CA突變、激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。這是中國首個獲批的第三代高選擇性PI3Kα抑制劑。
4）正大天晴派安普利單抗獲批第4項新適應癥
3月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，正大天晴派安普利單抗獲批新適應癥，用于聯(lián)合化療一線治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）。這是派安普利單抗獲批的第4項新適應癥。
四、器械跟蹤
1）微創(chuàng)心脈分支型主動脈覆膜支架系統(tǒng)獲注冊許可
3月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng)心脈分支型主動脈覆膜支架系統(tǒng)獲注冊許可。
2）勵楷醫(yī)療顱內(nèi)血栓抽吸導管獲注冊許可
3月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，勵楷醫(yī)療顱內(nèi)血栓抽吸導管獲注冊許可。
3）通橋醫(yī)療血流導向密網(wǎng)支架獲注冊許可
3月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，通橋醫(yī)療血流導向密網(wǎng)支架獲注冊許可。
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