資本信息
1）120億，中國生物制藥創(chuàng)新產(chǎn)品收入達(dá)新高
3月20日，中國生物制藥發(fā)布2024年度業(yè)績報(bào)告。報(bào)告顯示，中國生物制藥全年?duì)I收達(dá)288.7億元，同比增長10.2%；經(jīng)調(diào)整歸母凈利潤達(dá)34.6億元，同比增長33.5%。值得注意的是，其創(chuàng)新產(chǎn)品收入邁過百億元大關(guān)，達(dá)到120.6億元，增長21.9%，創(chuàng)新產(chǎn)品占總收入比例達(dá)到41.8%。
2）1藥網(wǎng)2024年?duì)I收144億元
3月20日，1藥網(wǎng)發(fā)布2024年全年及第四季度業(yè)績報(bào)告。財(cái)報(bào)顯示，2024年全年，1藥網(wǎng)實(shí)現(xiàn)營收144億元人民幣。
醫(yī)藥動態(tài)
1）中盛溯源NCR102注射液獲臨床許可
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，中盛溯源NCR102注射液獲臨床許可，擬用于治療激素難治性急性移植物抗宿主病。
2）靖因藥業(yè)SRSD216注射液獲臨床許可
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，靖因藥業(yè)SRSD216注射液獲臨床許可，擬用于治療Lp(a)水平升高的成人患者，以降低動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)風(fēng)險(xiǎn)。
3）奕拓醫(yī)藥ETS-006片獲臨床許可
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，奕拓醫(yī)藥ETS-006片獲臨床許可，擬開展治療實(shí)體瘤的研究。
4）邁晉生物注射用SHR-9803獲臨床許可
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，邁晉生物注射用SHR-9803獲臨床許可，擬開展治療實(shí)體瘤的研究。
5）君實(shí)生物注射用JS212獲臨床許可
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，君實(shí)生物注射用JS212獲臨床許可，擬開展治療實(shí)體瘤的研究。
6）華東醫(yī)藥小分子GLP-1R激動劑啟動III期臨床
3月19日，據(jù)clinicaltrials，華東醫(yī)藥啟動了小分子GLP-1受體激動劑HDM1002的首個III期臨床試驗(yàn)。這是第3款進(jìn)入III期臨床階段的國產(chǎn)小分子GLP-1R激動劑。
器械跟蹤
1）春立正達(dá)醫(yī)療髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)獲注冊許可
3月20日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，春立正達(dá)醫(yī)療髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)獲注冊許可。
2）邁達(dá)醫(yī)學(xué)眼科Nd：YAG激光治療儀獲注冊許可
3月20日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，邁達(dá)醫(yī)學(xué)眼科Nd：YAG激光治療儀獲注冊許可。
海外藥聞
1）賽諾菲19億美元收購自免雙抗
3月20日，賽諾菲宣布，將通過收購Dren Bio子公司Dren-0201獲得DR-0201，前期支付6億美元，若達(dá)成特定開發(fā)和上市里程碑，未來潛在支付總額可達(dá)13億美元。DR-0201是一種靶向雙特異性髓系細(xì)胞銜接器（MCE），用于自免在內(nèi)的適應(yīng)癥研發(fā)。
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