一、強勢挺進大藍海
云頂新耀以近乎“閃電戰(zhàn)”的速度，在mRNA賽道完成了一次關(guān)鍵卡位。
新冠疫苗熱潮退去后，所有mRNA主流藥企將目光聚焦于腫瘤疫苗的研發(fā)。Moderna全力投入，預(yù)計其首個mRNA腫瘤疫苗將于2027年上市；BioNTech同樣快馬加鞭，在研發(fā)之路上一路突破，進展連連。
這不難理解。當下，無論是免疫療法還是靶向療法，都存在一個明顯的短板，即難以讓免疫系統(tǒng)產(chǎn)生“記憶”。而靶向腫瘤相關(guān)抗原的腫瘤疫苗，它不僅能與現(xiàn)有療法聯(lián)合使用，發(fā)揮增效作用，還有望降低患者腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的風險，讓患者有機會實現(xiàn) “長期無癌生存” 的獲益，意義重大，有望成為現(xiàn)有療法的有力補充。
mRNA疫苗高度契合當下腫瘤藥物研發(fā)的趨勢，價值不可估量。Precedence Research預(yù)測，到2034年，全球mRNA治療市場規(guī)模將飆升至426.4億美元。
此刻云頂新耀的新進展，無疑預(yù)示著它正強勢挺進這片廣闊的藍海市場。
在臨床前研究階段，云頂新耀的EVM14已展現(xiàn)出非凡實力：不僅抗腫瘤效果顯著，還具備有效降低腫瘤復(fù)發(fā)的強大能力。
公開數(shù)據(jù)顯示，在大部分MC38-TAA5荷瘤小鼠實驗中，經(jīng)EVM14疫苗治療后，腫瘤完全消退。更為驚人的是，當再次給這些小鼠接種MC38 - TAA5腫瘤細胞或者野生型MC38腫瘤細胞時，腫瘤并未再次生長。
TAA腫瘤疫苗能誘導(dǎo)免疫記憶，防止腫瘤復(fù)發(fā)
這一成果有力地證實，經(jīng)過EVM14治療后，小鼠體內(nèi)的T細胞成功形成免疫記憶。如此一來，當再次遭遇腫瘤細胞時，免疫系統(tǒng)能夠迅速啟動強烈的免疫應(yīng)答，極大地減少腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的概率。
EVM14與PD-1/CTLA-4聯(lián)用時，在多個小鼠同源腫瘤模型中，更是顯著提升了抗腫瘤活性，為臨床上探索聯(lián)合用藥方案提供了堅實支撐。
EVM14與免疫檢查點抑制劑（CPI）聯(lián)用顯著增強了抗腫瘤活性
依據(jù)云頂新耀的規(guī)劃，后續(xù) EVM14計劃用于非小細胞肺癌、頭頸癌等多種癌癥的治療。這些適應(yīng)癥所對應(yīng)的患者群體規(guī)模龐大，且目前免疫療法是核心治療手段，正是這片藍海中的核心戰(zhàn)場。
借勢現(xiàn)有免疫療法成熟生態(tài)，EVM14或?qū)⒊蔀椤霸鲂Х糯笃鳌?，重新定義腫瘤治療的價值鏈。
二、“雙輪驅(qū)動”戰(zhàn)略正式啟航
對于云頂新耀而言，這場突圍的意義遠超過單一產(chǎn)品的進展。
自成立之初，云頂新耀便秉持務(wù)實的態(tài)度，制定了從授權(quán)引進逐步邁向自主研發(fā)并走向全球的戰(zhàn)略規(guī)劃。這一循序漸進的策略，本是深思熟慮之舉。但過去，市場只見其引進管線的商業(yè)化鋒芒，卻忽視自主研發(fā)體系的蟄伏。
如今，EVM14作為云頂新耀首 款自主研發(fā)且成功進入全球臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗，無疑將成為扭轉(zhuǎn)市場認知的關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點。
此次EVM14獲得FDA批準臨床，釋放出諸多極具價值的信號。
首先，這標志著云頂新耀精心構(gòu)建的授權(quán)引進與自主研發(fā)“雙輪驅(qū)動”戰(zhàn)略正式啟航。
當市場還在暢想其引進策略成功之時，云頂新耀已用FDA的印章，將競爭維度拉升至“全球原創(chuàng)。作為首個獲FDA批準臨床的自主研發(fā)項目，EVM14不僅加速創(chuàng)新價值的全球化兌現(xiàn)，更將強化云頂新耀在全球醫(yī)藥市場的競爭力。
云頂新耀“雙輪驅(qū)動”戰(zhàn)略模型
其次，它有力地印證了云頂新耀在自主研發(fā)領(lǐng)域的雄厚實力。
EVM14在臨床前研究階段所展現(xiàn)出的卓越數(shù)據(jù)，充分彰顯了其產(chǎn)品潛力。而FDA批準其進入臨床，更是意味著成果獲得了國際權(quán)威監(jiān)管機構(gòu)的高度認可。
此外，從2月份提交申報到3月份順利獲批，如此高效的結(jié)果，進一步證實了云頂新耀的自主研發(fā)體系與全球監(jiān)管框架實現(xiàn)了高度適配。
最后，云頂新耀自主研發(fā)體系所展現(xiàn)出的不僅是可靠的質(zhì)量，更有令人驚嘆的效率。
事實上，據(jù)公司此前披露，其在自體生成CAR-T產(chǎn)品領(lǐng)域也有布局，這些項目與EVM14等共同構(gòu)成了云頂新耀在腫瘤及自身免疫疾病領(lǐng)域創(chuàng)新戰(zhàn)略的三大核心支點。
云頂新耀2025年mRNA平臺催化劑
從EVM16到EVM14，管線項目如光速般落地實施，這一實際行動有力地證實了公司在自主研發(fā)體系建設(shè)方面的卓越成效，彰顯了其強大的執(zhí)行力。
這意味著，云頂新耀自主研發(fā)體系，不僅質(zhì)變，更會量變，市場應(yīng)該會看到其更多價值管線高效落地。
從中國到亞洲再到全球，云頂新耀一步一個腳印，向終極目標邁進，市場對其預(yù)期也在進一步升溫：
3月7日，在秀出“AI+mRNA”肌肉后第一個交易日，云頂新耀單日股價漲幅達20.12%。3月19日，云頂新耀宣布嘉善生產(chǎn)基地將作為mRNA技術(shù)產(chǎn)業(yè)化戰(zhàn)略支點，全面保障公司mRNA腫瘤及自免治療藥物從研發(fā)到商業(yè)化全流程的核心能力，預(yù)示著mRNA平臺價值鏈具備端到端的能力，自主可控且更具效率、成本優(yōu)勢，股價單日漲幅再度達到10.82%。3月24日，EVM14進展公布后，云頂新耀漲幅一度超過10%，雖然港股后續(xù)回調(diào)，但云頂新耀股價依然堅挺。
隨著“雙輪驅(qū)動”戰(zhàn)略加速，云頂新耀價值催化劑也將更為密集。未來，其大概率會持續(xù)給資本市場帶來驚喜。
三、國產(chǎn)創(chuàng)新的明暗辯證法
國產(chǎn)醫(yī)療創(chuàng)新的敘事，總在光明與晦暗間交錯。
新冠疫苗的輝煌稍縱即逝，mRNA領(lǐng)域一度重歸沉寂。有人感嘆“英雄難出”，有人質(zhì)疑“跟跑宿命”。但云頂新耀的破局揭示另一種真相：所謂“落后”，不過是厚積薄發(fā)的必經(jīng)階段。
如今的云頂新耀，其自主研發(fā)敘事已不再是追趕，而是重構(gòu)賽道。
EVM14迅速獲得FDA IND批準，是典型的新生產(chǎn)力——AI技術(shù)賦能研發(fā)的新成果。
云頂新耀在過去四年中，通過端到端的mRNA研發(fā)體系，已實現(xiàn)了從靶點篩選、序列設(shè)計到遞送優(yōu)化的效率飛躍，獨有的“妙算”mRNA序列算法系統(tǒng)（EVER-NEO-1）已迭代至第三代，并通過大數(shù)據(jù)模型持續(xù)演化中。
通過AI建模實現(xiàn)專有mRNA序列設(shè)計算法
而AI，也正是中國mRNA企業(yè)重構(gòu)市場邏輯的關(guān)鍵。畢竟，AI能夠推動mRNA藥物研發(fā)從經(jīng)驗驅(qū)動向“數(shù)據(jù)+AI驅(qū)動”轉(zhuǎn)型，帶來兩個顯而易見的好處：
第一，顯著縮短了從研發(fā)到臨床試驗的時間周期，提升了效率；第二，大幅提升了研發(fā)成功率。
AI競爭的本質(zhì)是算法。數(shù)據(jù)越多，技術(shù)越成熟，迭代越快，反饋到臨床研究層面，即分子的產(chǎn)出效率更高，質(zhì)量越高，形成一個正循環(huán)。
因此，頭部藥企之間的效率和成功率，差距只會越拉越大。目前，云頂新耀已經(jīng)證明了其AI實力處于全球第一梯隊，“妙算”系統(tǒng)新抗原預(yù)測算法在各個排位閾值下的捕獲能力均高于斯隆凱特琳癌癥中心（MSKCC）開發(fā)的腫瘤新抗原算法識別系統(tǒng)。
“妙算”系統(tǒng)新抗原預(yù)測算法與MSKCC腫瘤新抗原算法識別系統(tǒng)對比
正是如此，EVM14超預(yù)期出現(xiàn)在市場視野中，拉開國產(chǎn)mRNA腫瘤疫苗反攻序幕。
當AI賦能研發(fā)效率，當自主研發(fā)體系打通“實驗室-臨床-監(jiān)管”的全鏈條，中國藥企完全能跳出“追趕-模仿”的循環(huán)，在關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點上實現(xiàn)“非對稱超越”。這不是武俠小說中一招制敵的浪漫想象，而是硬核技術(shù)迭代與戰(zhàn)略定力共同書寫的現(xiàn)實。
云頂新耀的突圍，恰似一盞明燈——它不承諾坦途，但證明道路存在。前行者已點燃火把，就看后來者如何接續(xù)。
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