歐盟作為國際主要醫(yī)藥市場，也是中國制藥行業(yè)高度關注的目標之一。本文將介紹截止目前最新的歐盟關鍵法規(guī)和指南的檢索應用情況，希望可以對業(yè)界同仁有所裨益。
第一部分：歐盟人藥管理法律檢索
https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-1_en
在上面地址，可以檢索到歐盟針對人藥管理的主要法律法規(guī)。
根據官網信息，可以指導針對人藥管理的法規(guī)主要分為指令（Directives）和條例（Regulations）；在主要法規(guī)下面是歷次修訂情況。
第二部分：人藥上市申請須知
https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-2_en
從上面網址進入，可以看到歐盟對于人藥申請的規(guī)程和文件格式要求。
其中A部分是上市申請的規(guī)程，分為6章內容。
其中B部分是申報資料格式，過去采用CTD格式，現在一般都采用eCTD格式.
第三部分：藥品研發(fā)指南
在EC官網，通過下面地址可以檢索藥品研發(fā)相關指南：
https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-3_en
在EMA官網，通過下面地址可以看到相同的內容：
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/scientific-guidelines
其中，涉及藥品質量研究的問答分為第一部分和第二部分：
例如如果研發(fā)公司想減少對起始物料的測試項目，問答就在第二部分中：
第四部分：歐盟GMP指南
https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-4_en
在上面網址，可以打包下載最新版EU GMP指南。
歐盟GMP分為4部分，下面展示第一部分和附錄的截圖：
經過統(tǒng)計，歐盟GMP共包括21個附錄。
第五部分：歐盟最新臨床試驗法規(guī)
從2022年年初開始，歐盟開始實施新的臨床試驗條例Regulation EU No 536/2014。下載網址是：
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32014R0536
和這份新的臨床試驗條例配套的文件，可以在下面網址找到：
https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-10_en
這些配套文件分為：
Chapter I - Application and application documents
Chapter II - Safety reporting
Chapter III - Quality
Chapter IV - Inspections
Chapter V - Additional documents
Chapter VI - Legislation
總結
雖然歐盟藥政法規(guī)體系也很龐大，但是網絡信息很方便，而且界面相對友好，也很智能化。很多相關文件都在主要文件下面的相關鏈接里面體現超鏈接，便于檢索和使用。而且主要更新文件和主題文件，有密切相關。
說明：本文不構成任何價值判斷和投資建議。
參考文獻
1- EC官網信息
2- EMA官網信息
作者簡介：zhulikou431，高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家，在無菌工藝開發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計、國際認證、國際注冊、質量體系建設與維護領域，以及無菌檢驗、環(huán)境監(jiān)控等領域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關注制藥宏觀領域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風險管理工作。
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