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CPHI制藥在線 資訊 S偉的偉 【接上文】GMP檢查化驗(yàn)室的缺陷整改回復(fù)內(nèi)容

【接上文】GMP檢查化驗(yàn)室的缺陷整改回復(fù)內(nèi)容

熱門推薦: GMP 符合性檢查 缺陷整改
作者:S偉的偉  來源:CPHI制藥在線
  2024-03-26
針對(duì)我省藥監(jiān)職業(yè)化檢查總隊(duì)來我單位展開常規(guī)的符合性檢查所提出的缺陷,我單位非常重視。公司質(zhì)量管理部門組織化驗(yàn)室相關(guān)人員對(duì)缺陷問題進(jìn)行了分析和討論,針對(duì)每一項(xiàng)缺陷進(jìn)行深度剖析,從公司層面查找問題產(chǎn)生的根源。

GMP檢查化驗(yàn)室的缺陷整改回復(fù)內(nèi)容

       書接上文《GMP符合檢查化驗(yàn)室缺陷舉例及整改回復(fù)》,針對(duì)我省藥監(jiān)職業(yè)化檢查總隊(duì)來我單位展開常規(guī)的符合性檢查所提出的缺陷,我單位非常重視。公司質(zhì)量管理部門組織化驗(yàn)室相關(guān)人員對(duì)缺陷問題進(jìn)行了分析和討論,針對(duì)每一項(xiàng)缺陷進(jìn)行深度剖析,從公司層面查找問題產(chǎn)生的根源。同時(shí)調(diào)查生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)等部門是否存在共性問題,對(duì)問題進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、制定相應(yīng)的整改措施計(jì)劃,借此次機(jī)會(huì)進(jìn)一步提高公司的質(zhì)量管理水平。

       下文是我化驗(yàn)室方面針對(duì)缺陷給出發(fā)的整改回復(fù):

       缺陷主要內(nèi)容1:檢驗(yàn)記錄項(xiàng)下的酸堿度測(cè)定時(shí)要求:“供試品需放冷至35℃測(cè)定”,原始記錄上記錄的測(cè)定溫度為25℃,與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不一致。

       原因分析:經(jīng)調(diào)查,部分員工對(duì)檢驗(yàn)操作規(guī)程理解程度有誤差,對(duì)于檢驗(yàn)規(guī)程變更后內(nèi)容未掌握,上版檢驗(yàn)規(guī)程記錄要求溫度為25℃,文件更新后放冷溫度變更為35℃。

       另外檢驗(yàn)規(guī)程文件更新后,檢驗(yàn)記錄未及時(shí)升版,存在不一致性。導(dǎo)致員工操作不致。

       整改措施:

       1、立即修訂檢驗(yàn)規(guī)程,并升版檢驗(yàn)記錄。

       2、修訂完成后的檢驗(yàn)規(guī)程和檢驗(yàn)記錄對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn),并強(qiáng)調(diào)那些是內(nèi)容是變化的。

       3、查看其它檢驗(yàn)文件的修訂歷史,并查閱最近檢驗(yàn)品種的原始記錄,進(jìn)行自查,如有類似問題一并整改。

       缺陷主要內(nèi)容2:砷鹽檢查法項(xiàng)檢驗(yàn)記錄中所附標(biāo)準(zhǔn)砷斑、樣品砷斑試紙,標(biāo)準(zhǔn)砷斑已褪色,未能有效保持檢驗(yàn)時(shí)的斑點(diǎn)顏色。

       缺陷主要內(nèi)容3:某中藥材薄層色譜法檢驗(yàn)原始記錄(批號(hào):ABCDEFG1、ABCDEFG2、ABCDEFG3),所附圖片為紙質(zhì)薄層圖譜為黑白打印的圖片,無法識(shí)別出相相應(yīng)斑點(diǎn),經(jīng)核對(duì)該批電子薄層數(shù)據(jù),顯光斑點(diǎn)也不清楚。

       原因分析:上述兩項(xiàng)缺陷均屬于對(duì)原始數(shù)據(jù)的保存問題,合并整改。記錄保存不當(dāng),保存不及時(shí),導(dǎo)致數(shù)據(jù)失去可追溯性。

       整改措施:修訂《檢驗(yàn)記錄管理保存制度》,以薄層色譜法為例,相關(guān)顯色斑點(diǎn)顯色后,應(yīng)第一時(shí)間拍照記錄,拍照后要檢查照片效果,要求雙人復(fù)核,圖片效果應(yīng)保證能夠識(shí)別出顯色斑點(diǎn)位置,嚴(yán)禁后補(bǔ)圖片。第二,原始記錄上所附圖片改為采色打印機(jī)。第三,對(duì)修訂后的檢驗(yàn)記錄保存制度進(jìn)行全員培訓(xùn)。

       缺陷主要內(nèi)容4:《中國(guó)藥典》(2020版)規(guī)定需氧菌總數(shù)30-35℃培養(yǎng)3天,檢查某某注射液查驗(yàn)原始檢驗(yàn)記錄培養(yǎng)日期為05月05日16時(shí)-05月08日14時(shí),不足3天(72小時(shí))。

       整改措施:針對(duì)樣品培養(yǎng)時(shí)間不足,修訂微生物培養(yǎng)管理程序,強(qiáng)調(diào)必須培養(yǎng)夠規(guī)定的時(shí)間,規(guī)定培養(yǎng)基放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)時(shí),即寫明培養(yǎng)時(shí)間為3天(72)并填寫計(jì)算出的培養(yǎng)截日期(XX月XX日XX時(shí)XX分),時(shí)間不應(yīng)少于規(guī)定時(shí)間如72小時(shí)。檢驗(yàn)人員依據(jù)此時(shí)間信息填寫培養(yǎng)基培養(yǎng)觀察記錄。修訂后的管理規(guī)程進(jìn)行全員培訓(xùn)。

       缺陷主要內(nèi)容5:質(zhì)量控制室菌種及檢出菌管理程序(文件編號(hào):1234567)傳代批號(hào)未將上一代批號(hào)信息記錄到下一代批號(hào)信息中,可追溯性不強(qiáng)。

       整改措施:修訂本部門的《試劑試液、培養(yǎng)基和檢定菌的管理程序》,規(guī)定檢定菌的傳代至少應(yīng)符合以下要求:試液和已配制的培養(yǎng)基應(yīng)當(dāng)注時(shí)配制批號(hào)。并建立檢定菌種保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程和相應(yīng)記錄。檢定菌至少應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí),內(nèi)容至少包括菌種名稱、編號(hào)、代次、傳代日期、傳代操作人。并對(duì)規(guī)程相關(guān)記錄進(jìn)行修訂,增加傳代時(shí)檢定菌的批號(hào)。

       缺陷主要內(nèi)容6:某某注射液(批號(hào):A13579)檢查項(xiàng)“含量均勻度”數(shù)據(jù)計(jì)算時(shí)采用XXXX色譜工作站(用于氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀)計(jì)算,現(xiàn)場(chǎng)詢問檢驗(yàn)人員,計(jì)算系統(tǒng)如何驗(yàn)證,現(xiàn)場(chǎng)人員回答,沒有進(jìn)行過驗(yàn)證,并且實(shí)驗(yàn)室缺少保證工作站計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確性的周期性確認(rèn)的有關(guān)規(guī)定。

       整改措施:立即起草計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)關(guān)于計(jì)算程序的驗(yàn)證方案,對(duì)計(jì)算程序的準(zhǔn)確性進(jìn)行驗(yàn)證,主要內(nèi)容如下,驗(yàn)證數(shù)據(jù)復(fù)核功能。

       如需修改計(jì)算公式,均應(yīng)當(dāng)由授權(quán)人員進(jìn)行,并應(yīng)說明理由,并保留修改痕跡,操作人員不能擅自修改。當(dāng)手工輸入要計(jì)算的數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)當(dāng)復(fù)核輸入記錄以確保其準(zhǔn)確性,輸入數(shù)據(jù)框中規(guī)定輸入所要規(guī)范的數(shù)值范圍,里以“介于”0~10的范圍為例。設(shè)置完成后點(diǎn)擊確定。因?yàn)檫x了“整數(shù)”,所以是沒有辦法輸入小數(shù)的,當(dāng)輸入小數(shù)按確定時(shí),會(huì)有提示彈出警告提示框,以此來避免人為輸入的錯(cuò)誤發(fā)生。

       缺陷主要內(nèi)容7:檢驗(yàn)場(chǎng)儀器標(biāo)識(shí)方面,用于記錄和控制的設(shè)備以及儀器應(yīng)當(dāng)有明顯的標(biāo)識(shí),標(biāo)明其校準(zhǔn)有效期;卡式水分測(cè)定儀校準(zhǔn)合格證,內(nèi)容不全面,僅有編號(hào)、校準(zhǔn)日期、有效期和校準(zhǔn)員,沒有儀器名稱、校準(zhǔn)單位等信息,校準(zhǔn)合格證信息不全。

       整改措施:統(tǒng)一更換設(shè)備、儀器、儀表的檢驗(yàn)標(biāo)識(shí),所以沒有設(shè)備名稱的校驗(yàn)標(biāo)簽一律增加上校驗(yàn)標(biāo)簽。

       缺陷主要內(nèi)容8:在取樣室現(xiàn)場(chǎng)查看取樣管理規(guī)程(文件編號(hào):B9876543),規(guī)定取樣最大進(jìn)入人數(shù)按4平米/人計(jì)算,取樣室同時(shí)限進(jìn)人數(shù)計(jì)算最多為5人,人數(shù)過多會(huì)影響環(huán)境潔凈度,但在檢查過程中,兩位檢查員加上6名陪同人員共計(jì)8人,但取樣室工作人員沒有發(fā)現(xiàn)人數(shù)問題,說時(shí)對(duì)文件要求理解不到位,沒有按規(guī)定執(zhí)行。門口等顯著位置也沒有提示最大進(jìn)入?yún)^(qū)域內(nèi)人數(shù)的提示標(biāo)識(shí)。

       整改措施:加強(qiáng)對(duì)取樣室相關(guān)人員的培訓(xùn),牢記最大進(jìn)入人數(shù)上限。第二、設(shè)置人員進(jìn)行權(quán)限攝像頭,在操作區(qū)域償試增加智能人臉識(shí)別攝像頭,設(shè)置人臉識(shí)別自動(dòng)捕捉,將最大人數(shù)設(shè)置為5人,如果報(bào)像頭捕捉到人數(shù)為5個(gè)時(shí),則發(fā)出聲音,提示工作人員已到達(dá)人進(jìn)入人數(shù)上限。如果實(shí)施效果有效,考慮所有重要區(qū)域都布署上攝像頭。

       本文只是簡(jiǎn)略版的內(nèi)容,如果這兩句話回復(fù)老師,估計(jì)會(huì)不被認(rèn)可。本文也只是把主要做的寫了一下。真實(shí)的回復(fù)格式大概是這樣,在此附上一個(gè)上報(bào)的回復(fù)模板。

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