2024年5月6日，加科思藥業(yè)宣布其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑glecirasib（JAB-21822）的新藥上市申請（NDA）已正式向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）提交，用于治療二線及以上治療帶有KRAS G12C突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。
此次提交的NDA是基于一項在中國開展的二期注冊性臨床研究（NCT05276726）結(jié)果。研究旨在評估glecirasib單藥用于KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌患者的療效及安全性。注冊性臨床結(jié)果將在2024年4月美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）全體系列（ASCO Plenary Series）及6月美國臨床腫瘤學(xué)會年會教育專場（Education Session）正式公布。
2024年4月ASCO Plenary Series公布的glecirasib二期注冊性臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，單藥二線非小細(xì)胞肺癌患者中，確認(rèn)客觀緩解率（ORR）為47.9%（56/117），其中包括4例患者實現(xiàn)完全緩解（CR），36例患者腫瘤縮小超過50%，疾病控制率為86.3%。中位無進展生存期（mPFS）為8.2個月，中位總生存期（mOS）為13.6個月。中位緩解持續(xù)時間（mDoR）數(shù)據(jù)還未成熟，6個月和12個月的緩解持續(xù)時間比例分別為73.6%和56.6%。
2022年12月，glecirasib基于良好的療效和安全特性，被國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心授予用于KRAS G12C突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者二線及以上治療的突破性治療藥物認(rèn)定。
此外，glecirasib單藥及聯(lián)合用藥的多個研究正在全球開展，包括與SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌，與西妥昔單抗聯(lián)用治療結(jié)直腸癌，以及單藥治療胰腺癌的注冊性臨床研究等。
關(guān)于Glecirasib
Glecirasib（JAB-21822）是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國非小細(xì)胞肺癌關(guān)鍵性臨床試驗, 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌，與SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌，glecirasib與西妥昔單抗在結(jié)直腸癌的聯(lián)合用藥，以及單藥治療胰腺癌的注冊性臨床研究。胰腺癌適應(yīng)癥在美國獲得孤兒藥認(rèn)定，并在中國獲得突破性治療藥物認(rèn)定。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
