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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 華東醫(yī)藥與藝妙神州攜手,就IM19注射液達(dá)成商業(yè)化合作

華東醫(yī)藥與藝妙神州攜手,就IM19注射液達(dá)成商業(yè)化合作

來源:華東醫(yī)藥官微
  2024-08-05
8月4日,華東醫(yī)藥股份有限公司全資子公司華東醫(yī)藥(杭州)有限公司,宣布與北京藝妙神州醫(yī)藥科技有限公司,一家主要專注于研發(fā)血液腫瘤和實(shí)體腫瘤的創(chuàng)新型CAR-T細(xì)胞藥物的企業(yè),就其靶向CD19的自體 CAR-T候選產(chǎn)品IM19嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液,達(dá)成在中國(guó)大陸地區(qū)的商業(yè)化合作。

       2024年8月4日,華東醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“華東醫(yī)藥”)全資子公司華東醫(yī)藥(杭州)有限公司,宣布與北京藝妙神州醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“藝妙神州”),一家主要專注于研發(fā)血液腫瘤和實(shí)體腫瘤的創(chuàng)新型CAR-T細(xì)胞藥物的企業(yè),就其靶向CD19的自體 CAR-T候選產(chǎn)品IM19嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液(以下簡(jiǎn)稱“IM19注射液”),達(dá)成在中國(guó)大陸地區(qū)的商業(yè)化合作。

       IM19注射液作為藝妙神州領(lǐng)先的管線產(chǎn)品,正在中國(guó)開展彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤和急性B淋巴細(xì)胞白血病三個(gè)適應(yīng)癥的臨床研究。針對(duì)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤末線治療的研究即將于2024年完成II期臨床試驗(yàn)(確證性臨床試驗(yàn))?;谠摵献鳎A東醫(yī)藥將獲得IM19注射液在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。

       藝妙神州創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)、首席執(zhí)行官何霆博士表示:“我們非常榮幸能與華東醫(yī)藥建立合作伙伴關(guān)系,這是藝妙神州在自主研發(fā)CAR-T藥物商業(yè)化道路上邁出的堅(jiān)實(shí)一步。華東醫(yī)藥擁有在中國(guó)大陸地區(qū)豐富的商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)和成為腫瘤治療領(lǐng)域頭部藥企的戰(zhàn)略目標(biāo),這為雙方建立強(qiáng)大、共贏的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。我們有信心通過此次合作,發(fā)揮IM19注射液領(lǐng)先的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)和華東醫(yī)藥強(qiáng)大的商業(yè)化優(yōu)勢(shì),進(jìn)一步加速IM19注射液在中國(guó)的商業(yè)化進(jìn)程,從而有效滿足國(guó)內(nèi)B細(xì)胞血液腫瘤巨大的臨床需求。”

       華東醫(yī)藥董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理呂梁表示:“藝妙神州是腫瘤領(lǐng)域細(xì)胞療法的領(lǐng)軍者,具備覆蓋基因細(xì)胞藥物研發(fā)和生產(chǎn)的全流程核心技術(shù)。腫瘤領(lǐng)域是華東醫(yī)藥的戰(zhàn)略布局領(lǐng)域之一,實(shí)現(xiàn)了覆蓋實(shí)體瘤和血液瘤的‘多癌種+多療法’領(lǐng)先布局,在血液腫瘤細(xì)胞治療領(lǐng)域已經(jīng)建立了強(qiáng)大市場(chǎng)服務(wù)團(tuán)隊(duì)。我們很高興與藝妙神州合作,負(fù)責(zé)IM19注射液在中國(guó)大陸的商業(yè)化。作為一款極具潛力的CAR-T產(chǎn)品,IM19注射液將為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤等患者提供新的治療選擇,延長(zhǎng)患者的生存期并提高生活質(zhì)量。將進(jìn)一步豐富公司血液疾病領(lǐng)域產(chǎn)品線,與現(xiàn)有產(chǎn)品形成有效協(xié)同。”

       根據(jù)協(xié)議條款,藝妙神州將獲得1.25億元人民幣首付款,并有權(quán)獲得最高不超過9.5億人民幣的注冊(cè)及銷售里程碑付款。藝妙神州將繼續(xù)負(fù)責(zé)IM19注射液在中國(guó)大陸地區(qū)的開發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn)。

       關(guān)于IM19注射液

       IM19注射液是藝妙神州自主研發(fā)的第一款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品,先后獲得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局三個(gè)適應(yīng)癥的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,分別為復(fù)發(fā)難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、急性B淋巴細(xì)胞白血病和套細(xì)胞淋巴瘤,并已全部進(jìn)入注冊(cè)臨床研究階段。其中,針對(duì)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤末線治療的研究即將完成II期臨床試驗(yàn)(確證性臨床試驗(yàn)),臨床療效和安全性數(shù)據(jù)良好,預(yù)計(jì)于2024年四季度提交藥品上市許可申請(qǐng)。

       IM19注射液獲批上市后,將有望躋身國(guó)產(chǎn)CAR-T細(xì)胞治療藥物第一梯隊(duì),并將有效填補(bǔ)國(guó)產(chǎn)自主CAR-T產(chǎn)品在淋巴瘤適應(yīng)癥領(lǐng)域的市場(chǎng)空白,為中國(guó)數(shù)十萬淋巴瘤患者帶來新的希望。

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