8月8日，和鉑醫(yī)藥發(fā)布公告，收到Cullinan關(guān)于協(xié)議終止（“終止”）的通知，該終止將于2024年11月3日生效，Harbour無需退還終止前根據(jù)協(xié)議收取的任何款項(xiàng)。Harbour將重新獲得HBM7008的全球權(quán)利，并繼續(xù)探索其他開發(fā)及潛在商業(yè)化機(jī)會(huì)。
圖片來源：和鉑醫(yī)藥企業(yè)公告
此前，2023年2月，和鉑醫(yī)藥授予Cullinan Oncology在美國(guó)（包括哥倫比亞特區(qū)和波多黎各）開發(fā)及商業(yè)化HBM7008（Cullinan Oncology產(chǎn)品代號(hào)為CLN-418）的獨(dú)家許可權(quán)。根據(jù)協(xié)議，和鉑醫(yī)藥將獲得2500萬美元預(yù)付款和最高達(dá)6億美元里程碑付款，以及最高近20%銷售額百分比的分級(jí)特許使用權(quán)費(fèi)。Cullinan Oncology將承擔(dān)在美國(guó)地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化HBM7008的所有費(fèi)用，和鉑醫(yī)藥保留美國(guó)地區(qū)以外HBM7008的所有權(quán)利。此外，Cullinan Oncology亦有權(quán)在歐盟或澳大利亞進(jìn)行人體臨床研究（前提為和鉑醫(yī)藥將保留HBM7008的所有權(quán)利）并與和鉑醫(yī)藥共享相關(guān)臨床資料。
HBM7008是一款針對(duì)B7H4x4-1BB的雙特異性抗體，由和鉑醫(yī)藥創(chuàng)新的免疫細(xì)胞銜接器HBICE®平臺(tái)開發(fā)，目前正處于I期臨床開發(fā)階段，適應(yīng)癥為實(shí)體瘤。
協(xié)議終止后，和鉑醫(yī)藥將重新取得B7-H4/4-1BB雙抗HBM7008的全球權(quán)利，并將繼續(xù)探索其他開發(fā)及潛在商業(yè)化的機(jī)遇。
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