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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 復(fù)星醫(yī)藥控股子公司產(chǎn)品XH-S003 膠囊藥品臨床試驗(yàn)進(jìn)展

復(fù)星醫(yī)藥控股子公司產(chǎn)品XH-S003 膠囊藥品臨床試驗(yàn)進(jìn)展

來源:上海證券交易所
  2025-01-15
復(fù)星醫(yī)藥控股子公司星浩澎博 XH-S003 膠囊于中國境內(nèi)啟動 II 期臨床試驗(yàn)。

       一、 概況

       上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡稱“本公司”)控股子公司浙江星浩澎博醫(yī)藥有限公司就 XH-S003 膠囊(申請注冊分類:化藥 1 類;以下簡稱“XH-S003”)用于治療 IgA 腎病等補(bǔ)體異常激活相關(guān)的腎小球疾病于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū),下同)啟動 II 期臨床試驗(yàn)。

       二、XH-S003 的基本信息及研究情況

       XH-S003 為本集團(tuán)(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發(fā)的小分子抑制劑,擬用于治療補(bǔ)體異常激活相關(guān)的疾病。

       XH-S003 通過抑制補(bǔ)體系統(tǒng)的異常激活,進(jìn)而抑制疾病病理表型中常見的補(bǔ)體蛋白及免疫復(fù)合物的生成。臨床前研究顯示,在相關(guān)腎小球腎病動物模型中,XH-S003可以顯著降低因補(bǔ)體激活導(dǎo)致的炎性損傷、并改善腎功能,且表現(xiàn)出良好的安全性。

       截至本公告日期(即 2025 年 1 月 14 日,下同),XH-S003 已分別于中國境內(nèi)及澳大利亞完成 I 期臨床試驗(yàn);該等臨床試驗(yàn)整體結(jié)果顯示,XH-S003 在健康成人中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,且具有較優(yōu)的藥代動力學(xué)特性和藥效動力學(xué)特征,包括半衰期較長(支持一天一次給藥)、起效劑量較低、對補(bǔ)體相關(guān)生物標(biāo)記物的抑制率可達(dá) 100%。

       截至 2024 年 11 月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對 XH-S003 累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣 9,794萬元(未經(jīng)審計(jì))。

       截至本公告日期,于中國境內(nèi)尚無用于治療 IgA 腎病等補(bǔ)體異常激活相關(guān)的腎小球疾病的同一分子機(jī)制的小分子抑制劑獲批上市。

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