新華制藥藥品恩格列凈片取得藥品注冊證書

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來源：深圳證券交易所

2025-01-22

近日，新華制藥收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的恩格列凈片（10mg）的《藥品注冊證書》。

近日，山東新華制藥股份有限公司（以下簡稱“新華制藥”或“本公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的恩格列凈片（10mg）（以下簡稱“本品”）《藥品注冊證書》，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、基本情況

藥品名稱：恩格列凈片

劑型：片劑

規(guī)格：10mg

藥品分類：處方藥

注冊分類：化學(xué)藥品4類

申請人：山東新華制藥股份有限公司

申請事項：藥品注冊（境內(nèi)生產(chǎn)）

受理號：CYHS2302760

藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20253201

證書編號：2025S00233

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊，發(fā)給藥品注冊證書。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

二、其他相關(guān)信息

2023年6月，新華制藥向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）遞交恩格列凈片（10mg）上市許可注冊申報資料并獲受理，2025年1月獲得《藥品注冊證書》，審評結(jié)論為批準(zhǔn)注冊。恩格列凈是由勃林格殷格翰公司和禮來公司共同開發(fā)的一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制劑，通過減少腎臟的葡萄糖重吸收，降低腎糖閾，促進(jìn)葡萄糖從尿液中直接排出，其還可減少鈉重吸收，增加鈉向遠(yuǎn)端小管的轉(zhuǎn)運(yùn)。恩格列凈片適用于治療2型糖尿病；用于癥狀性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的風(fēng)險。

恩格列凈片是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（2024年版）乙類品種。根據(jù)有關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2023年恩格列凈片中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額約為人民幣6.1億元。

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