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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 HER2雙抗ADC藥物JSKN003 治療HER2陽(yáng)性乳腺癌Ⅲ期臨床獲批

HER2雙抗ADC藥物JSKN003 治療HER2陽(yáng)性乳腺癌Ⅲ期臨床獲批

來(lái)源:美通社
  2025-02-08
2025年2月6日,康寧杰瑞生物制藥與石藥集團(tuán)宣布,HER2 雙特異性抗體偶聯(lián)藥物 JSKN003 對(duì)比恩美曲妥珠單抗治療 HER2 陽(yáng)性晚期乳腺癌的 Ⅲ 期臨床研究申請(qǐng)獲 NMPA 批準(zhǔn)。

2025年2月6日,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)與石藥集團(tuán)(股票代碼:1093.HK)共同宣布,HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)JSKN003對(duì)比恩美曲妥珠單抗(T-DM1)治療HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌的Ⅲ期臨床研究(研究方案號(hào):JSKN003-301)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn)。這是JSKN003繼HER2低表達(dá)乳腺癌、鉑耐藥卵巢癌之后,開(kāi)展的第三項(xiàng)Ⅲ期臨床研究。

乳腺癌是全球女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,也是我國(guó)女性發(fā)病率最高的腫瘤。HER2陽(yáng)性乳腺癌占我國(guó)所有乳腺癌患者的20%~25%,是最 具侵襲性和高度惡性的亞型,易復(fù)發(fā)、易轉(zhuǎn)移,且預(yù)后更差。近年來(lái),相關(guān)靶向藥物和聯(lián)合治療不斷涌現(xiàn)并顯著改善了HER2陽(yáng)性乳腺癌的診療格局,但復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌仍嚴(yán)重威脅著患者的生命健康,存在巨大的未滿足臨床需求。

JSKN003是康寧杰瑞利用特有的糖基定點(diǎn)偶聯(lián)平臺(tái)自主研發(fā)的HER2雙抗ADC,將抗體分子KN026重鏈糖基經(jīng)過(guò)酶催化和點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)獲得DAR值約為4的定點(diǎn)修飾抗體偶聯(lián)物,能夠結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的HER2,通過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞釋放拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。JSKN003較同類ADC藥物具有更好的血清穩(wěn)定性、更強(qiáng)的旁觀者殺傷效應(yīng),有效地?cái)U(kuò)大了治療窗。在中國(guó)和澳大利亞進(jìn)行的臨床研究表明,JSKN003耐受性和安全性良好,在既往接受過(guò)多線系統(tǒng)性抗腫瘤治療后的多種晚期實(shí)體瘤患者中,尤其在HER2表達(dá)的乳腺癌、鉑耐藥卵巢癌以及HER2高表達(dá)的其他實(shí)體瘤患者中療效明顯。

JSKN003-301是一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放、多中心、Ⅲ期臨床研究,旨在評(píng)估JSKN003對(duì)比恩美曲妥珠單抗(T-DM1)治療HER2陽(yáng)性且既往經(jīng)曲妥珠單抗和紫杉烷類治療的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的有效性和安全性。主要研究終點(diǎn)為盲態(tài)獨(dú)立閱片中心(BIRC)評(píng)估的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。

關(guān)于JSKN003

JSKN003是康寧杰瑞利用特有的糖基定點(diǎn)偶聯(lián)平臺(tái)自主研發(fā)的HER2雙抗ADC,能夠結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的HER2,通過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞釋放拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。JSKN003較同類ADC藥物具有更好的血清穩(wěn)定性、更強(qiáng)的旁觀者殺傷效應(yīng),有效地?cái)U(kuò)大了治療窗。

JSKN003目前在中國(guó)和澳大利亞正在進(jìn)行多項(xiàng)不同階段的臨床研究,研究結(jié)果顯示了良好的耐受性和安全性,在既往接受過(guò)多線系統(tǒng)性抗腫瘤治療后的多種晚期實(shí)體瘤患者中,尤其在HER2表達(dá)的乳腺癌、鉑耐藥卵巢癌以及HER2高表達(dá)的其他實(shí)體瘤患者中療效明顯。

2024年9月,康寧杰瑞與石藥集團(tuán)(股票代碼:1093.HK)全資子公司上海津曼特生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱"津曼特生物")達(dá)成授權(quán)合作,津曼特生物獲得在中國(guó)內(nèi)地(不包括中國(guó)香港、中國(guó)澳門及中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))開(kāi)發(fā)、銷售、許諾銷售及商業(yè)化JSKN003用于治療腫瘤相關(guān)適應(yīng)癥的獨(dú)家許可及再許可權(quán),并成為JSKN003腫瘤相關(guān)適應(yīng)癥在中國(guó)內(nèi)地的唯一上市許可持有人(MAH)。康寧杰瑞保留JSKN003的獨(dú)家生產(chǎn)權(quán)。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化世界一流的抗腫瘤藥物,為患者提供創(chuàng)新生物療法。2019年12月12日,公司在中國(guó)香港聯(lián)交所主板上市(股票代碼:9966.HK)。

康寧杰瑞創(chuàng)建了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的蛋白質(zhì)/抗體工程、抗體篩選、多模塊/多功能抗體修飾等生物大分子藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)。打造了具有顯著差異化優(yōu)勢(shì)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,涵蓋單域抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯(lián)物(ADC)等抗腫瘤創(chuàng)新藥:其中1個(gè)產(chǎn)品KN035(全球首個(gè)皮下注射PD-(L)1抑制劑,恩沃利單抗注射液,商品名:恩維達(dá)®)已于2021年在中國(guó)獲批上市,在腫瘤治療的便捷性和可及性上做出了重大突破;3個(gè)新藥品種正在進(jìn)行Ⅲ期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有多個(gè)雙抗ADC新藥也在臨床階段。公司已與石藥集團(tuán)、Arrivent、Glenmark等合作方達(dá)成多項(xiàng)針對(duì)產(chǎn)品或技術(shù)平臺(tái)的戰(zhàn)略合作。

"康達(dá)病患,瑞濟(jì)萬(wàn)家"。康寧杰瑞聚焦未滿足的臨床需求,不斷開(kāi)發(fā)安全有效、成本可控、具有全球競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的抗腫瘤藥物,惠及患者。 

消息來(lái)源:康寧杰瑞

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