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CPHI制藥在線 資訊 樂之 2.5億跨國聯(lián)姻!澤璟制藥獲默克重金護航

2.5億跨國聯(lián)姻!澤璟制藥獲默克重金護航

作者:樂之  來源:CPHI制藥在線
  2025-06-06
2025年6月5日,澤璟生物制藥與德國默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.簽署《服務協(xié)議》,這一合作在生物醫(yī)藥領域引發(fā)了廣泛關注。

甲狀腺癌

       2.5億合作背后的三層戰(zhàn)略深意

       2025年6月5日,澤璟生物制藥與德國默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.(以下簡稱“ATSA”)簽署《服務協(xié)議》,這一合作在生物醫(yī)藥領域引發(fā)了廣泛關注。澤璟授權ATSA作為注射用重組人促甲狀腺激素在中國大陸地區(qū)的獨家市場推廣服務商,授權款總金額最高達人民幣25,000萬元。這一合作背后,蘊含著三層深刻的戰(zhàn)略深意。

       在此次合作中,默克子公司ATSA展現(xiàn)出了十足的誠意。協(xié)議生效日期起30個工作日內,ATSA就向澤璟支付第一筆預付款人民幣5,000萬元,而在標的產品首個適應癥獲批后,還將支付第二筆款項人民幣20,000萬元。如此高額的預付款和里程碑款,在近年國產生物藥推廣合作中十分少見,創(chuàng)下了單價新高。這不僅體現(xiàn)了默克對澤璟制藥這款產品的高度認可,也為雙方后續(xù)的合作奠定了堅實的物質基礎,表明默克愿意積極推動該產品的上市及市場推廣。

       澤璟制藥采用了一種創(chuàng)新的風險共擔模式,即根據(jù)協(xié)議約定按凈銷售額兩位數(shù)百分比向ATSA支付市場推廣服務費。這種模式與傳統(tǒng)的授權“一錘子買賣”有著本質的區(qū)別。在傳統(tǒng)授權模式下,授權方往往在收到授權費用后,對產品后續(xù)的市場表現(xiàn)關注程度相對較低,而被授權方則可能面臨較大的市場推廣壓力和風險。而此次澤璟與默克的合作模式,將雙方的利益緊密地綁定在一起。產品市場表現(xiàn)越好,銷售額越高,ATSA獲得的推廣服務費就越多,同時澤璟也能獲得更多的收益。這樣一來,雙方都會全力以赴投入到產品的研發(fā)、生產、推廣等各個環(huán)節(jié),共同承擔市場風險,實現(xiàn)互利共贏。

       從市場前景來看,此次合作具有極為重要的戰(zhàn)略意義。全球同類藥Thyrogen在甲狀腺癌的術后診斷及術后治療中廣泛應用,年銷售額超過3億美元。然而,在中國這個擁有龐大患者群體的市場,卻尚無進口產品。中國超150萬甲狀腺癌患者群體,在術后診斷和輔助治療方面存在著巨大的未被滿足的需求。澤璟制藥的注射用重組人促甲狀腺激素與默克的合作,正是瞄準了這一市場空白。該產品可以覆蓋術后診斷和輔助治療全場景需求,一旦成功上市并推廣,將在這個百億級別的甲狀腺癌治療市場中占據(jù)重要地位,為雙方帶來可觀的經(jīng)濟效益和社會效益。

       破解“診斷治療雙驅動”的硬核科技

       澤璟制藥的注射用重組人促甲狀腺激素之所以能吸引默克這樣的巨頭合作,其背后是強大的技術實力和創(chuàng)新的科技理念。這款產品在診斷和治療方面展現(xiàn)出了獨特的優(yōu)勢,形成了“診斷治療雙驅動”的硬核科技模式。

       重組人促甲狀腺激素(rhTSH)是澤璟制藥自主研發(fā)的生物大分子藥物,屬于治療用生物制品。它與人天然TSH氨基酸序列完全一致,這是其發(fā)揮作用的關鍵基礎。人體內源性的促甲狀腺激素是糖蛋白激素家族成員,主要在人垂體表達、分泌入血并和表達于甲狀腺細胞和高分化的甲狀腺癌細胞表面的hTSHR蛋白結合,可刺激碘攝取和有機化,以及甲狀腺球蛋白(Tg)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)和甲狀腺素(T4)的合成和釋放。

       rhTSH激活甲狀腺細胞后,能夠產生兩大核心功能。在診斷方面,它可以提升癌細胞碘攝取能力。當進行影像掃描時,由于癌細胞碘攝取能力增強,掃描的靈敏度會倍增,使得醫(yī)生能夠更清晰、準確地發(fā)現(xiàn)癌細胞的蹤跡,為甲狀腺癌的早期診斷和病情評估提供有力支持。在治療方面,rhTSH能促進放射碘精準殺傷癌細胞。通過激活甲狀腺細胞,增加放射碘的攝取,使得放射碘能夠更有效地作用于癌細胞,從而降低甲狀腺癌的復發(fā)風險,提高患者的治愈率和生存質量。

       目前,全球同類產品中,賽諾菲的Thyrogen已經(jīng)在甲狀腺癌的術后診斷及術后治療中廣泛應用。然而,由于生產工藝等問題,Thyrogen在中國大陸地區(qū)難以上市,這使得中國甲狀腺癌患者長期依賴傳統(tǒng)的停激素傳統(tǒng)療法。傳統(tǒng)的甲狀腺激素撤退(THW)療法,即停服甲狀腺素3-4周,以提高內源性TSH的分泌,這種方法不僅會讓患者承受甲狀腺功能減退如體重增加、畏寒、抑郁等不適癥狀,而且還存在潛在的腫瘤增殖風險。

       澤璟制藥的注射用重組人促甲狀腺激素的出現(xiàn),為打破這種進口壟斷困局帶來了希望。其產品在各項臨床試驗中展現(xiàn)出了與全球明星藥Thyrogen相當?shù)牡刃詽摿?。一旦成功上市,將填補國內甲狀腺癌術后精準管理的藥物空白,為患者提供全新的治療選擇,改變國內長期依賴傳統(tǒng)療法的現(xiàn)狀,實現(xiàn)進口替代。

       本土創(chuàng)新的國際化突圍啟示錄

       澤璟制藥與默克的合作,為本土創(chuàng)新藥企在國際化進程中提供了寶貴的經(jīng)驗和啟示,也引發(fā)了我們對于本土創(chuàng)新藥企未來發(fā)展方向的深入思考。

       在過去,我國生物醫(yī)藥產業(yè)由于起步較晚,技術水平相對落后,許多藥企主要采用license-in(引進)模式,通過向國外企業(yè)支付一定的費用,獲得在國內研發(fā)、生產和銷售某些藥品的權利。這種模式在一定程度上幫助國內藥企快速獲得了先進的技術和產品,縮短了研發(fā)周期,提升了自身的技術實力和市場競爭力。

       然而,隨著國內生物醫(yī)藥產業(yè)的快速發(fā)展,研發(fā)投入的不斷增加,人才隊伍的逐漸壯大,以及創(chuàng)新環(huán)境的日益完善,本土創(chuàng)新藥企的技術實力得到了顯著提升。澤璟制藥便是其中的典型代表,其憑借自主研發(fā)的注射用重組人促甲狀腺激素,吸引了默克這樣的跨國巨頭主動尋求合作。這與傳統(tǒng)的license-in模式形成了鮮明的對比,標志著中國biotech在全球生物醫(yī)藥領域的技術話語權正在逐步提升。這種從“引進來”到“走出去”的轉變,不僅體現(xiàn)了本土創(chuàng)新藥企研發(fā)實力的增強,也表明中國生物醫(yī)藥產業(yè)正在逐步融入全球創(chuàng)新體系,在國際舞臺上發(fā)揮著越來越重要的作用。

       默克作為全球甲狀腺領域的巨頭,在甲狀腺疾病治療方面擁有豐富的產品線和深厚的技術積累,其碘[131I]療法全鏈條產品在全球范圍內廣泛應用。然而,在中國市場,默克雖然已經(jīng)深耕多年,但在甲狀腺癌術后診斷環(huán)節(jié),一直存在著產品空白。

       此次與澤璟制藥的合作,默克正是看中了注射用重組人促甲狀腺激素在甲狀腺癌術后診斷方面的巨大潛力。通過獲得該產品在中國大陸地區(qū)的獨家市場推廣服務商資格,默克成功補全了其中國市場的診斷環(huán)節(jié)拼圖。這一舉措使得默克在中國甲狀腺疾病治療市場形成了完整的診療閉環(huán),從疾病的診斷到治療,能夠為患者提供一站式的解決方案。這不僅有助于提高默克在中國市場的市場份額和品牌影響力,也能更好地滿足中國甲狀腺癌患者的臨床需求,提升患者的治療效果和生活質量。

       結語

       當跨國藥企以真金白銀為中國創(chuàng)新藥投票,澤璟與默克的這場2.5億“聯(lián)姻”已超越普通商業(yè)合作——它既是國產替代加速的號角,也是中國生物藥企從“跟跑”轉向“并跑”的關鍵注腳。隨著rhTSH上市進程推進,中國甲狀腺癌患者終于有望告別“診斷靠停藥、治療缺利器”的十年之困。而更大的啟示在于:在資本寒冬中,真正解決臨床痛點的硬科技,永遠不缺買單者。

       

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