無菌藥品的容器密封完整性（CCI）測(cè)試是確保藥品在生產(chǎn)、質(zhì)控、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中免受微生物污染，并保持其效力水平的重要措施。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和監(jiān)管要求的日益嚴(yán)格，CCI測(cè)試方法不斷改進(jìn)，變得更加有效和可靠。本文將圍繞CCI測(cè)試的重要性、現(xiàn)有測(cè)試方法、實(shí)際案例進(jìn)行無菌藥品的容器密封完整性的探討。
一、CCI測(cè)試的重要性
無菌藥品在使用前的無菌保證是藥品管理法規(guī)的要求。因此，必須有CCI的驗(yàn)證和監(jiān)測(cè)，以確保在整個(gè)生命周期過程中，產(chǎn)品不受微生物的污染，確保病人用藥安全。CCI測(cè)試對(duì)于無菌藥品包裝系統(tǒng)的完整性至關(guān)重要，因?yàn)槿魏蚊芊馊毕荻伎赡軐?dǎo)致產(chǎn)品遭受微生物污染，進(jìn)而影響藥品的質(zhì)量和安全性。
例如，上世紀(jì)70年代，美國(guó)雅培工廠的一個(gè)靜脈輸注產(chǎn)品的包裝系統(tǒng)更換后，在醫(yī)院注射此產(chǎn)品的病人廣泛爆發(fā)敗血癥，導(dǎo)致10%的病人因此死亡。經(jīng)調(diào)查證實(shí)，更換的包裝系統(tǒng)存在密封完整性的缺陷，使產(chǎn)品遭受了微生物污染。這一事件凸顯了CCI測(cè)試對(duì)于無菌藥品包裝系統(tǒng)完整性的重要性。
二、CCI測(cè)試方法
目前，CCI測(cè)試方法分為確定性和概率性兩種類型。確定性方法提供定量測(cè)量，能夠判斷是否存在泄漏，而概率方法則通常給出定性評(píng)估。以下是幾種常見的CCI測(cè)試方法：
高壓泄漏檢測(cè)法：這是一種基于電導(dǎo)測(cè)試的確定性方法。在待檢品上外加高壓電，泄漏點(diǎn)的存在導(dǎo)致樣品電阻的下降，從而導(dǎo)致電流的突躍。該方法不需要破壞樣本，可以做到100%的在線測(cè)試，但只有通過/失敗兩種結(jié)果，沒有定量的結(jié)果。
激光頂空分析：通過監(jiān)測(cè)容器頂空壓力、水汽和頂空氧變化來判定容器的完整性。該方法不需要破壞樣本，可以做到定量測(cè)試，但需要包裝容器是透明的，且需要頂空部位有一定的空氣體積供于檢測(cè)。
氦氣泄漏測(cè)試：使用氦氣作為示蹤氣體，通過檢測(cè)氦氣的泄漏來判斷容器的密封性。該方法靈敏度高，但設(shè)備成本較高。
氣泡發(fā)射法：將產(chǎn)品浸入水中，通過觀察是否有氣泡產(chǎn)生來判斷是否存在泄漏。這是一種概率性方法，簡(jiǎn)單易行，但靈敏度較低。
三、CCI測(cè)試在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用
某制藥企業(yè)在生產(chǎn)無菌注射劑時(shí)，采用了高壓泄漏檢測(cè)法進(jìn)行CCI測(cè)試。在生產(chǎn)過程中，該企業(yè)發(fā)現(xiàn)部分產(chǎn)品的密封性存在缺陷，導(dǎo)致產(chǎn)品泄漏。通過進(jìn)一步分析，發(fā)現(xiàn)是由于包裝材料的質(zhì)量問題導(dǎo)致的。該企業(yè)立即更換了包裝材料，并重新進(jìn)行了CCI測(cè)試，確保了產(chǎn)品的密封性和無菌性。
此外，該企業(yè)還采用了激光頂空分析法對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性進(jìn)行測(cè)試。在儲(chǔ)存過程中，通過監(jiān)測(cè)容器頂空壓力、水汽和頂空氧的變化，判斷產(chǎn)品的密封性是否發(fā)生變化。該方法不僅能夠發(fā)現(xiàn)泄漏問題，還能夠提供產(chǎn)品穩(wěn)定性的相關(guān)數(shù)據(jù)，為產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)提供了有力支持。
四、基于先進(jìn)技術(shù)、監(jiān)管指導(dǎo)文件和行業(yè)框架的全面方法
為了確保無菌藥品的CCI，需要采用先進(jìn)技術(shù)、監(jiān)管指導(dǎo)文件和行業(yè)框架相結(jié)合的全面方法。以下是對(duì)這一全面方法的詳細(xì)探討：
先進(jìn)技術(shù)：隨著科技的不斷發(fā)展，越來越多的先進(jìn)技術(shù)被應(yīng)用于CCI測(cè)試中。例如，非破壞性測(cè)試技術(shù)如激光頂空分析、氦氣泄漏測(cè)試等，能夠在不破壞樣品的情況下進(jìn)行精確測(cè)量。此外，自動(dòng)化和智能化技術(shù)的應(yīng)用也提高了測(cè)試效率和準(zhǔn)確性。
監(jiān)管指導(dǎo)文件：各國(guó)藥政法規(guī)都提供了CCI的測(cè)試方法，但具體細(xì)節(jié)和可接受標(biāo)準(zhǔn)并不統(tǒng)一。因此，制藥企業(yè)需要遵循相關(guān)監(jiān)管指導(dǎo)文件，如USP<1207>等，以確保測(cè)試方法的科學(xué)性和有效性。這些指導(dǎo)文件提供了CCI測(cè)試的基本原則、測(cè)試方法的選擇和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等方面的指導(dǎo)，為制藥企業(yè)提供了明確的操作指南。
USP<1207>章節(jié)于2016年底實(shí)施，是迄今為止關(guān)于無菌注射產(chǎn)品容器密封完整性概念最全面的指導(dǎo)文件。該章節(jié)給出了CCI測(cè)試技術(shù)的概述，并描述了使用產(chǎn)品生命周期方法的CCI控制的概念。建議基于定量分析測(cè)量的確定性CCIT方法用于生成基于科學(xué)的CCI數(shù)據(jù)，并與基于風(fēng)險(xiǎn)的方法相結(jié)合，使得商業(yè)生產(chǎn)的CCIT策略的決策成為可能。
行業(yè)框架：除了監(jiān)管指導(dǎo)文件外，行業(yè)框架也是確保CCI的重要工具。行業(yè)框架提供了CCI測(cè)試的最佳實(shí)踐、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和持續(xù)改進(jìn)等方面的指導(dǎo)。制藥企業(yè)可以借鑒行業(yè)框架中的成功經(jīng)驗(yàn)，不斷完善自身的CCI測(cè)試體系。
五、結(jié)論
無菌藥品的CCI測(cè)試是確保藥品質(zhì)量和安全性的重要措施。通過采用先進(jìn)技術(shù)、監(jiān)管指導(dǎo)文件和行業(yè)框架相結(jié)合的全面方法，制藥企業(yè)可以建立科學(xué)合理的CCI測(cè)試體系，確保無菌藥品的密封性和無菌性。在實(shí)際應(yīng)用中，制藥企業(yè)需要綜合考慮各種因素，制定科學(xué)合理的CCI測(cè)試方案，并不斷加強(qiáng)人員培訓(xùn)、完善測(cè)試設(shè)備、加強(qiáng)質(zhì)量控制和風(fēng)險(xiǎn)管理等方面的工作。只有這樣，才能確保無菌藥品的CCI測(cè)試達(dá)到最佳效果，為病人提供高質(zhì)量的藥品保障。
參考文獻(xiàn)：
[1]封二飛,張?bào)阋?趙明.無菌藥品容器密封完整性檢測(cè)方法對(duì)比研究[J].中國(guó)藥業(yè),2021,30(14):51-54.
[2]曾凡云,李姝潔,李偉,等.注射劑一致性評(píng)價(jià)與無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性創(chuàng)新驗(yàn)證[J].流程工業(yè),2020,(08):46-48.
[3]顏賓.非最終滅菌無菌原料藥無菌保證的建立與驗(yàn)證[D].山東大學(xué),2013.
[4]USP<1207>無菌密閉容器完整性檢測(cè)方法解析
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
